DNS és az autizmus

Többek között az autizmus okainak titkait rejtik a genom néma szakaszai

Kanadai kutatók keresik mesterséges intelligenciával a rákhoz, az autizmushoz és egyéb betegségekhez vezető mutációkat a emberi genom szürke zónáiban.

Több mint egy évtizede ismerjük az ember DNS-ének teljes szövegét, ám továbbra is nagyrészt ismeretlen előttünk, melyek azok a „betűhibák” – mutációk – az egyes emberek örökítőanyagában, amelyek a különböző betegségekért, például az autizmus kialakulásáért felelőssé tehetők.

A Torontói Egyetem kutatói Brendan Frey, a Canadian Institute for Advanced Research professzora irányításával most olyan számítógépes eljárást dolgoztak ki, amely segíthet kideríteni, hogy a megszámlálhatatlan DNS-szövegváltozat közül melyek ártalmatlanok, s melyek hajlamosítanak valamilyen betegség kialakulására.

Eredményeiket a Science december 18-i számában közölték.

Bővebben az Origó cikkében olvashatnak a kutatásról